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6131-90-4
Naoocch3 • 3H2O.
1106080100CY.
99,99%
-100 mesh.
204-823-8.
Caratteristica
Acetato di sodio, CH3COONa, anche abbreviato NaOAc, è il sale sodico dell'acido acetico. Questo sale deliquescente incolore ha una vasta gamma di usi.
Formula chimica: NaOOCCH3• 3H2O
Massa molare: 136.08 g / mol
Aspetto: polvere bianca deliquescente
Odore: odore di aceto (acido acetico) se riscaldato fino alla decomposizione
Densità: 1,528 g / cm3(20 ° C, anidro); 1,45 g / cm3(20 ° C, triidrato)
Punto di fusione: 324 ° C (615 ° F; 597 K) (anidro); 58 ° C (136 ° F; 331 K) (triidrato)
Punto di ebollizione: 881,4 ° C (1.618,5 ° F; 1.154,5 K) (anidro); 122 ° C (252 ° F; 395 K) (triidrato) si decompone
Solubilità in acqua: Anidro: 119 g / 100 mL (0 ° C); 123,3 g / 100 mL (20 ° C); 125,5 g / 100 mL (30 ° C); 137,2 g / 100 mL (60 ° C); 162,9 g / 100 mL (100 ° C) ； Triidrato: 32,9 g / 100 mL (-10 ° C); 36,2 g / 100 mL (0 ° C); 46,4 g / 100 mL (20 ° C); 82 g / 100 mL (50 ° C)
Solubilità: solubile in alcool, idrazina, SO2
Solubilità in metanolo: 16 g / 100 g (15 ° C); 16,55 g / 100 g (67,7 ° C)
Solubilità in etanolo: Triidrato: 5,3 g / 100 mL
Solubilità in acetone: 0,5 g / kg (15 ° C)
Acidità (pKa): 24 (20 ° C) 4,75 CH3COOH
Basicità (pKb): 9.25
Suscettibilità magnetica (χ): - 37,6 · 10-6centimetro3/ mol
Indice di rifrazione (nD): 1.464
Struttura cristallina: monoclina
Applicazione
In fotografia, laboratorio analitico come tampone e in campo farmaceutico. L'acetato di sodio triidrato viene utilizzato in varie applicazioni. È usato come tampone con un intervallo di pH compreso tra 4,0 e 6,0. Inoltre è usato nella purificazione e precipitazione degli acidi nucleici e nella cristallizzazione delle proteine. È usato come colorante mordente, come agente di decapaggio nella concia al cromo, come neutralizzante nei flussi di rifiuti contenenti acido solforico, nell'industria tessile e come fotoresist durante l'uso di coloranti all'anilina. Svolge un ruolo importante nel ritardare la vulcanizzazione del cloroprene nella produzione di gomma sintetica. È un precursore per preparare l'estere dall'alogenuro alchilico.
Caratteristica
Acetato di sodio, CH3COONa, anche abbreviato NaOAc, è il sale sodico dell'acido acetico. Questo sale deliquescente incolore ha una vasta gamma di usi.
Formula chimica: NaOOCCH3• 3H2O
Massa molare: 136.08 g / mol
Aspetto: polvere bianca deliquescente
Odore: odore di aceto (acido acetico) se riscaldato fino alla decomposizione
Densità: 1,528 g / cm3(20 ° C, anidro); 1,45 g / cm3(20 ° C, triidrato)
Punto di fusione: 324 ° C (615 ° F; 597 K) (anidro); 58 ° C (136 ° F; 331 K) (triidrato)
Punto di ebollizione: 881,4 ° C (1.618,5 ° F; 1.154,5 K) (anidro); 122 ° C (252 ° F; 395 K) (triidrato) si decompone
Solubilità in acqua: Anidro: 119 g / 100 mL (0 ° C); 123,3 g / 100 mL (20 ° C); 125,5 g / 100 mL (30 ° C); 137,2 g / 100 mL (60 ° C); 162,9 g / 100 mL (100 ° C) ； Triidrato: 32,9 g / 100 mL (-10 ° C); 36,2 g / 100 mL (0 ° C); 46,4 g / 100 mL (20 ° C); 82 g / 100 mL (50 ° C)
Solubilità: solubile in alcool, idrazina, SO2
Solubilità in metanolo: 16 g / 100 g (15 ° C); 16,55 g / 100 g (67,7 ° C)
Solubilità in etanolo: Triidrato: 5,3 g / 100 mL
Solubilità in acetone: 0,5 g / kg (15 ° C)
Acidità (pKa): 24 (20 ° C) 4,75 CH3COOH
Basicità (pKb): 9.25
Suscettibilità magnetica (χ): - 37,6 · 10-6centimetro3/ mol
Indice di rifrazione (nD): 1.464
Struttura cristallina: monoclina
Applicazione
In fotografia, laboratorio analitico come tampone e in campo farmaceutico. L'acetato di sodio triidrato viene utilizzato in varie applicazioni. È usato come tampone con un intervallo di pH compreso tra 4,0 e 6,0. Inoltre è usato nella purificazione e precipitazione degli acidi nucleici e nella cristallizzazione delle proteine. È usato come colorante mordente, come agente di decapaggio nella concia al cromo, come neutralizzante nei flussi di rifiuti contenenti acido solforico, nell'industria tessile e come fotoresist durante l'uso di coloranti all'anilina. Svolge un ruolo importante nel ritardare la vulcanizzazione del cloroprene nella produzione di gomma sintetica. È un precursore per preparare l'estere dall'alogenuro alchilico.
