10034-81-8.
Mg (clo4) 2
12170800GN.
99%
1-3mm.
233-108-3.
Classe 5.1.
UN1475.
PG II.
Stato di disponibilità: | |
---|---|
Caratteristica
Il perclorato di magnesio è un potente agente ossidante, con la formula Mg (ClO4)2. È anche un agente essiccante superiore per l'analisi dei gas. Incompatibile con agenti riducenti, materiali organici, trimetil fosfato, metalli in polvere, acidi forti, fosforo.
Formula chimica: Mg (ClO4)2
Massa molare: 223.206 g / mol
Aspetto: polvere bianca, deliquescente
Odore: inodore
Densità: 2,21 g / cm3(anidro); 1,98 g / cm3(Esaidrato)
Punto di fusione: 251 ° C (484 ° F; 524 K) (anidro); 95-100 ° C (esaidrato)
Punto di ebollizione: decomposizione
Solubilità in acqua: 99,3 g / 100 mL
Solubilità in etanolo: 23,96 g / 100 mL
Applicazione
Il perclorato di magnesio disponibile in commercio è riportato come catalizzatore estremamente efficiente per la sintesi di α-aminofosfonati. Il perclorato di magnesio è stato trovato essere un catalizzatore efficace per la sintesi di imine e fenilidrazoni mediante la reazione di composti carbonilici con ammine e fenilidrazina in rese elevate a temperatura ambiente e in tempi brevi.
Caratteristica
Il perclorato di magnesio è un potente agente ossidante, con la formula Mg (ClO4)2. È anche un agente essiccante superiore per l'analisi dei gas. Incompatibile con agenti riducenti, materiali organici, trimetil fosfato, metalli in polvere, acidi forti, fosforo.
Formula chimica: Mg (ClO4)2
Massa molare: 223.206 g / mol
Aspetto: polvere bianca, deliquescente
Odore: inodore
Densità: 2,21 g / cm3(anidro); 1,98 g / cm3(Esaidrato)
Punto di fusione: 251 ° C (484 ° F; 524 K) (anidro); 95-100 ° C (esaidrato)
Punto di ebollizione: decomposizione
Solubilità in acqua: 99,3 g / 100 mL
Solubilità in etanolo: 23,96 g / 100 mL
Applicazione
Il perclorato di magnesio disponibile in commercio è riportato come catalizzatore estremamente efficiente per la sintesi di α-aminofosfonati. Il perclorato di magnesio è stato trovato essere un catalizzatore efficace per la sintesi di imine e fenilidrazoni mediante la reazione di composti carbonilici con ammine e fenilidrazina in rese elevate a temperatura ambiente e in tempi brevi.