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10026-12-7.
NBCL5.
411700pd.
99,9%
/
233-059-8.
Classe 8.
UN3260.
PG III.
Caratteristica
Niobio (V) cloruro, noto anche come Pentachloride Niobio, è un solido cristallino giallo. Idrolizzati in aria e campioni sono spesso contaminati da piccole quantità di NBOCL3. Viene spesso usato come precursore per altri composti di niobio.
Formula chimica: NBCL5
Massa molare: 270,17 g / mol
Aspetto: cristalli monoclinati gialli deliquescente
Densità: 2,75 g / cm3
Punto di fusione: 204.7 ° C (400,5 ° F; 477.8 K)
Punto di ebollizione: 248.2 ° C (478,8 ° F; 521.3 K)
Solubilità in acqua: decompose
Solubilità: hcl, cloroformio, ccl4
Applicazione
Il niobio (V) cloruro è il precursore principale degli alkossidi del niobio, che trova la nicchia utilizza in lavorazione sol-gel. È anche il precursore di molti altri reagenti di laboratorio.
Nella sintesi organica, NBCL5è un acido specializzato di Lewis nell'attivare alcheni per la reazione di carbonil-e e la reazione di Diano-ontana. Il cloruro di niobio può anche generare composti N-ACYLIMINIUMINI da determinate pirrolidini che sono substrati per nucleofili come Allyltrimetilsilane, indolo o il silyl enol etere del benzofenone.
Caratteristica
Niobio (V) cloruro, noto anche come Pentachloride Niobio, è un solido cristallino giallo. Idrolizzati in aria e campioni sono spesso contaminati da piccole quantità di NBOCL3. Viene spesso usato come precursore per altri composti di niobio.
Formula chimica: NBCL5
Massa molare: 270,17 g / mol
Aspetto: cristalli monoclinati gialli deliquescente
Densità: 2,75 g / cm3
Punto di fusione: 204.7 ° C (400,5 ° F; 477.8 K)
Punto di ebollizione: 248.2 ° C (478,8 ° F; 521.3 K)
Solubilità in acqua: decompose
Solubilità: hcl, cloroformio, ccl4
Applicazione
Il niobio (V) cloruro è il precursore principale degli alkossidi del niobio, che trova la nicchia utilizza in lavorazione sol-gel. È anche il precursore di molti altri reagenti di laboratorio.
Nella sintesi organica, NBCL5è un acido specializzato di Lewis nell'attivare alcheni per la reazione di carbonil-e e la reazione di Diano-ontana. Il cloruro di niobio può anche generare composti N-ACYLIMINIUMINI da determinate pirrolidini che sono substrati per nucleofili come Allyltrimetilsilane, indolo o il silyl enol etere del benzofenone.
