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543-80-6.
BA (OOCCH3) 2
0408060100CY.
99,999%
-100 mesh.
208-849-0.
Classe 6.1.
UN1564.
PGIII.
Caratteristica
Acetato di bario (Ba (C2H3O2)2) è il sale di bario (II) e acido acetico.
Formula chimica: C4H6BaO4
Massa molare: 255.415 g · mol-1
Aspetto: solido bianco
Odore: inodore
Densità: 2.468 g / cm3(anidro); 2,19 g / cm3(Monoidrato)
Punto di fusione: 450 ° C (842 ° F; 723 K)
Solubilità in acqua: 55,8 g / 100 mL (0 ° C); 72 g / 100 mL (20 ° C)
Solubilità: leggermente solubile in etanolo
Sensibilità magnetica (χ): - 100,1 · 10−6 cm3/ mol
Struttura cristallina: tetragonale
Applicazione
L'acetato di bario è usato come reagente chimico, mordente tessile e lubrificante. È usato per preparare altri acetati e carbonato di bario. Funge da mordente per la stampa di tessuti. È utilizzato per asciugare pitture e vernici. Serve da catalizzatore nella sintesi organica. Svolge un ruolo importante nella separazione dei glicosaminoglicani. Inoltre, funge da agente di cationizzazione per il monitoraggio sensibile di reazioni multiple della profilatura degli acidi grassi liberi del plasma in un intervento umano sull'olio di pesce. Inoltre, viene utilizzato nel processo di titolazione dei solfati di chinino e chinidina in condizioni non acquose.
Caratteristica
Acetato di bario (Ba (C2H3O2)2) è il sale di bario (II) e acido acetico.
Formula chimica: C4H6BaO4
Massa molare: 255.415 g · mol-1
Aspetto: solido bianco
Odore: inodore
Densità: 2.468 g / cm3(anidro); 2,19 g / cm3(Monoidrato)
Punto di fusione: 450 ° C (842 ° F; 723 K)
Solubilità in acqua: 55,8 g / 100 mL (0 ° C); 72 g / 100 mL (20 ° C)
Solubilità: leggermente solubile in etanolo
Sensibilità magnetica (χ): - 100,1 · 10−6 cm3/ mol
Struttura cristallina: tetragonale
Applicazione
L'acetato di bario è usato come reagente chimico, mordente tessile e lubrificante. È usato per preparare altri acetati e carbonato di bario. Funge da mordente per la stampa di tessuti. È utilizzato per asciugare pitture e vernici. Serve da catalizzatore nella sintesi organica. Svolge un ruolo importante nella separazione dei glicosaminoglicani. Inoltre, funge da agente di cationizzazione per il monitoraggio sensibile di reazioni multiple della profilatura degli acidi grassi liberi del plasma in un intervento umano sull'olio di pesce. Inoltre, viene utilizzato nel processo di titolazione dei solfati di chinino e chinidina in condizioni non acquose.
